أطلس جسم الإنسان | الأمراض
فقر الدم الانحلالي الوراثي الناجم عن عيب في غشاء الكرية الحمراء
يعد مرض تكور الكريات الحمر الوراثي (hereditary spherocytosis (HS من أكثر فاقات الدم الانحلالية الوراثية شيوعاً في أوربا. وهو يورث وراثة صبغية جسدية سائدة في أكثر من 75% من الحالات، أما الباقي فوراثته متنحية. يتميز هذا الداء بانحلال دم مختلف الشدة وكريات حمر صغيرة مكورة وزيادة الهشاشة الحلولية للكريات الحمر مع استجابته الجيدة لاستئصال الطحال. تبلغ نسبة الحدوث 2-3 لكل 10.000 شخص.
رابط البحث: إضغط هنا
آخر أخبار الهيئة :
- توصيات مجلس الإدارة
- صدور المجلد السابع من موسوعة الآثار في سورية
- صدور المجلد الثامن عشر من الموسوعة الطبية
- فوز الأستاذ الدكتور محمود السيد بجائزة مجمع الملك سليمان العالمي للغة العربية
- إعلان..وافق مجلس إدارة هيئة الموسوعة العربية على وقف النشر الورقي لموسوعة العلوم والتقانات، ليصبح إلكترونياً فقط. وقد باشرت الموسوعة بنشر بحوث المجلد التاسع على الموقع مع بداية شهر تشرين الثاني / أكتوبر 2023.
- الدكتورة سندس محمد سعيد الحلبي مدير عام لهيئة الموسوعة العربية تكليفاً
- دار الفكر الموزع الحصري لمنشورات هيئة الموسوعة العربية
البحوث الأكثر قراءة
هل تعلم ؟؟
عدد الزوار حاليا : 562
الكل : 29610013
اليوم : 64929
الكل : 29610013
اليوم : 64929